Медицина. Экспертная система

Миопатии (греч . mys , myos мышца + pathos страдание , болезнь) ( 1945844448 ELTASK.COM: 1884716797 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1277245813 Справочник. Отзывы. android ) 1945844448 — нервно-мышечные заболевания , характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) ( 1945844448 ELTASK.COM: 1884716797 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1277245813 Справочник. Отзывы. android ) 1945844448 атрофического процесса в скелетной мускулатуре , сопровождающиеся мышечной слабостью и двигательными нарушениями . К миопатиям относят как наследственные нервно-мышечные заболевания , так и разнообразные нервно-мышечные синдромы при ряде соматических и неврологических болезней . Миодистрофия Дюшенна — одно из самых частых мышечных заболеваний . Передается по Х-сцеп-ленному рецессивному типу и наблюдается только у мальчиков , которые наследуют патологический ген от матери . Проявляется в первые годы жизни отставанием в моторном развитии , нарастающей слабостью мышц тазового пояса и бедер , в дальнейшем мышц плечевого пояса и спины , дыхательных мышц . Часто отмечаются усиление поясничного лордоза , эквинова-русная установка стопы , мышечные контрактуры , уплотнение и псевдогипертрофия икроножных мышц . К 10-летнему возрасту большинство больных утрачивают способность к самостоятельному передвижению и оказываются прикованными к постели или инвалидному креслу . Практически у всех больных выявляются признаки кардиомиопатии , снижение интеллекта , нарушение моторики желудочно-кишечного тракта . Больные погибают к 20-30 годам от легочной инфекции , дыхательной или сердечной недостаточности . Миодистрофия Беккера также передается по Х-сцепленному рецессивному типу , но протекает более доброкачественно , чем болезнь Дюшенна . Способность к самостоятельному передвижению утрачивается к 20-50 годам . Возможны псевдогипертрофии и контрактуры , но интеллект остается нормальным , а поражение сердца выражено в меньшей степени .
Лечение миопатии
Лечение наследственных миопатий направлено на коррекцию метаболизма и микроциркуляции в нервной и мышечной системах с помощью анаболических средств , препаратов калия , витаминов , биогенных стимуляторов (церебролизина , аминалона , энцефабола) ( 1945844448 ELTASK.COM: 1884716797 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1277245813 Справочник. Отзывы. android ) 1945844448 , антихолинэстеразных средств , препаратов трофотропного действия (солкосерила , альбумина , цитохрома и др . ) ( 1945844448 ELTASK.COM: 1884716797 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1277245813 Справочник. Отзывы. android ) 1945844448 , вазоактивных средств (пентоксифиллина , никотиновой кислоты , кавинтона) ( 1945844448 ELTASK.COM: 1884716797 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1277245813 Справочник. Отзывы. android ) 1945844448 . При миопатических синдромах применяется указанная терапия , но основной акцент делается на лечение основного заболевания . Как правило , лечение длительное . Амбулаторные курсы чередуют с курсами лечения в стационаре . Больные находятся под диспансерным наблюдением врача-невропатолога .

Миопатия

Страница ПОМОЩИ. Просим Вас сообщать о замеченных Вами ошибках и оставлять Ваши отзывы (в меню android-программы для этого предназначена опция "Cообщение"). Также, перейдя по следующей ссылке, Вы можете задать вопрос или отправить Сообщение разработчику