Медицина. Экспертная система

Колдфлю Плюс (Coldflu Plus) ( 1891749661 ELTASK.COM: 198284916 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1817308751 Справочник. Отзывы. android ) 1891749661
Фармакологическое действие препарата
Колдфлю Плюс комбинированный лекарственный препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] , применяемый для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний различной этиологии , которые сопровождаются воспалением и отеком слизистых оболочек дыхательных путей , в том числе вирусных и аллергических заболеваниях . В состав препарата входит пять активных компонентов , которые влияют на различные звенья в патогенезе заболевания [болезни] . Фармакологические эффекты и механизм действия препарата обусловлены свойствами компонентов , входящих в состав препарата .
Парацетамол – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство , обладающее выраженной анальгетической и антипиретической активностью . При этом в отличие от других нестероидных анальгетиков противовоспалительная активность парацетамола слабо выражена . Парацетамол – синтетическое производное парааминофенола . Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать ферментативную активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 , вследствие чего происходит нарушение синтеза эндогенных биологически активных веществ из арахидоновой кислоты . В частности парацетамол угнетает синтез тромбоксана и простагландинов E и F . Препарат в значительной степени нарушает синтез простагландинов в тканях центральной нервной системы и снижает чувствительность рецепторов к химическим раздражителям , уменьшая таким образом болевые ощущения . Парацетамол оказывает прямое влияние на центр терморегуляции гипоталамусе и способствует снижению температуры тела при лихорадке . Слабое противовоспалительное действие препарата обусловлено способностью клеточных пероксидаз инактивировать парацетамол , снижая , таким образом , его влияние на циклооксигеназу .
Хлорфенирамина малеат – противоаллергический препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] группы блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов . Хлорфенирамина малеат конкурентно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы . Однако , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] обладает значительно меньшим сродством к рецепторам чем гистамин , поэтому его применение наиболее эффективно для профилактики и предотвращения дальнейшего развития аллергической реакции . Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки , снижает интенсивность местных экссудативных реакций слизистой оболочки носа , уменьшает симптомы ринореи . Препарат также оказывает спазмолитическое действие , расслабляя гладкую мускулатуру , уменьшает зуд и другие эффекты , вызванные гистамином . Кроме того , хлорфенирамина малеат блокирует серотониновые и м-холинорецепторы , обладает седативным действием .
Фенилпропаноламина гидрохлорид – лекарственное средство , обладающее адреномиметической активностью . Механизм действия препарата связан со стимуляцией выхода норадреналина в синаптическую щель . Препарат непосредственно стимулирует альфа-адренорецепторы гладкомышечного слоя сосудов находящихся в слизистой оболочке носа , вследствие чего происходит сужение сосудов . Фенилпропаноламина гидрохлорид способствует уменьшению отека и гиперемии слизистой оболочки носа , улучшает проходимость дыхательных путей , снижает выраженность ринореи .
Бромгексина гидрохлорид – эфферентный противокашлевый препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] периферического действия . Препарат обладает муколитическим и отхаркивающим действием , способствует увеличению объема и разжижению бронхиального секрета . Фармакологической активностью обладает метаболит бромгексина – амброксол . Механизм действия препарата связан с его способностью разрушать дисульфидные связи мукополисахаридов и мукопротеинов , а также стимулировать выработку сурфактанта . Амброксол за счет влияния на цилиарную систему улучшает мукоцилиарный транспорт и стимулирует активность реснитчатого эпителия . Таким образом , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] улучшает отхождение мокроты , снижает действие раздражающих факторов на рецепторы слизистой оболочки дыхательных путей . Бромгексин не оказывает протеолитического действия на эпителий бронхов .
Эфедрина сульфат – препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] является неселективным блокатором альфа- и бета-адренорецепторов . Препарат стимулирует выход медиатора в синаптическую щель и стимулирует адренорецепторы , которые расположены в гладкомышечном слое сосудов , миокарде и бронхах . Действие препарата несколько уступает по силе действию адреналина , однако , действие эфедрина сульфата более продолжительное . При применении препарата отмечается повышение тонуса периферических сосудов , расслабление гладкой мускулатуры и увеличение просвета бронхов , повышение ударного объема сердца , стимуляция дыхательного центра и углубление дыхания . За счет повышения тонуса сосудов находящихся в слизистой оболочке носа препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] способствует уменьшению симптомов ринита и облегчению дыхания . Кроме того , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] устраняет бронхоспазм и применяется для терапии аллергических заболеваний . Отмечено стимулирующее действие препарата на центральную нервную систему .
Фармакокинетика препарата зависит от фармакокинетических особенностей компонентов , входящих в состав препарата Колдфлю Плюс .
Парацетамол после перорального применения хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте , наиболее активно абсорбция препарата происходит в тонкой кишке . Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 10-60 минут . Препарат равномерно распределяется в биологических жидкостях и тканях организма , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] не проникает в спинномозговую жидкость и жировую ткань . Для парацетамола характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 10%) ( 1891749661 ELTASK.COM: 198284916 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 1817308751 Справочник. Отзывы. android ) 1891749661 . Метаболизм препарата проходит в печени . Метаболиты парацетамола не обладают фармакологической активностью , однако , гидроксилированный метаболит , который образуется в небольших количествах , оказывает токсическое действие на органы и ткани . При применении рекомендованных доз препарата этот метаболит детоксифицируется в организме , однако , при передозировке возможно проявление негативного воздействия на ткани . Период полувыведения составляет около 1-3 часов , у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени отмечается удлинение периода полувыведения . Выводится преимущественно почками в виде метаболитов , не более 5% препарата выводятся почками в неизменном виде .
Фенилпропаноламина гидрохлорид после перорального применения быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта . Биодоступность препарата достигает 100% . Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 1-2 часов . Препарат не подвергается метаболизму в организме . Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов . Выводится фенилпропаноламина гидрохлорид преимущественно почками в неизменном виде .
Хлорфенирамина малеат после перорального приема быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте . Действие препарата развивается через 30 минут после приема . Прием пищи уменьшает биодоступность препарата . Действие препарата отмечается в течение 3-6 часов после перорального применения . Метаболизируется хлорфенирамина малеат в печени вследствие первого прохождения через печень . Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов . Незначительное количество препарата выводится с мочой в неизменном виде .
Бромгексина гидрохлорид после перорального применения быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте . Биодоступность препарата составляет около 20% . Для препарата характерен эффект первого прохождения через печень . Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 60 минут после перорального приема . Метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита – амброксола . Препарат равномерно распределяется в тканях и биологических жидкостях организма , в том числе проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры . Обладает высокой степенью связи с белками плазмы . Период полувыведения составляет около 12 часов . Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов .
Эфедрина сульфат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте , прием пищи усиливает абсорбцию препарата . Метаболизируется в печени . Выводится преимущественно почками в неизменном виде , отмечено , что при кислой моче скорость выведения эфедрина увеличивается . Период полувыведения составляет от 3 до 6 часов , в зависимости от принятой дозы препарата и рН мочи . При повторном применении препарата изменений фармакокинетики эфедрина не отмечалось .
Показания к применению препарата
Препарат Колдфлю плюс применяют для лечения симптомов острых вирусных респираторных заболеваний и гриппа . Кроме того , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] применяют для симптоматической терапии ринитов различной этиологии , в том числе вирусных , бактериальных и аллергических ринитов .
Препарат может применяться в комплексной терапии заболеваний , которые сопровождаются повышением температуры тела и воспалительных заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов .
Препарат Колдфлю Плюс используют также для лечения головной боли .
Способ применения препарата
Препарат принимают перорально , таблетку рекомендуется глотать целиком , не разжевывая и не измельчая . При необходимости таблетку можно делить . Препарат принимают независимо от приема пищи и запивают необходимым количеством воды . Пациентам с повышенной чувствительностью желудочно-кишечного тракта для снижения риска развития побочных эффектов рекомендуется принимать препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] после еды .
Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента .
Обычно взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке препарата 3-4 раза в сутки .
Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по ½ таблетки препарата 3-4 раза в день .
Побочные действия лекарственного препарата .
При применении препарата у пациентов возможно развитие таких побочных эффектов :
Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота , рвота , анорексия , диспепсия , боль и чувство дискомфорта в эпигастральной области , сухость во рту .
Со стороны центральной нервной системы : нарушение режима сна и бодрствования , сонливость или повышенная возбудимость , головная боль , головокружение , повышенная утомляемость .
Со стороны системы кроветворения : анемия , тромбоцитопения .
Аллергические реакции на лекарственный препарат : кожная сыпь , зуд , крапивница . В единичных случаях , преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью , возможно развитие анафилактических реакций .
Другие : нарушение мочеиспускания , нарушение аккомодации , повышение внутриглазного давления .
Противопоказания лекарственного препарата .
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата ;
- период беременности и лактации ;
- детский возраст до 6 лет ;
- тяжелые нарушения функции печени .
Препарат не рекомендуется назначать пациентам , работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля .
С осторожностью препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек , артериальной гипертонией , хронической сердечной недостаточностью , сахарным диабетом , гипертиреозом и аденомой предстательной железы .
Применение при беременности и лактации .
Препарат противопоказан к применению в период беременности .
При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания .
Взаимодействие с лекарственными препаратами .
В связи с тем , что в состав препарата входит несколько лекарственных веществ необходимо соблюдать осторожность при назначении других лекарственных препаратов одновременно с Колдфлю Плюс , так как возможно развитие нежелательных лекарственных взаимодействий , в частности :
При одновременном применении препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] усиливает эффекты кумариновых антикоагулянтов , повышает риск развития токсических поражений печени при применении с препаратами , имеющими гепатотоксическое действие .
Спазмолитики способствуют увеличению времени достижения максимальных концентраций парацетамола .
Рифампицин , барбитураты , противоэпилептические препараты и этанол усиливают расщепление парацетамола до гепатотоксических метаболитов , повышая , таким образом , риск развития токсических поражений печени .
Одновременное применение препарата с ингибиторами моноаминооксидазы , фуразолидоном и резерпином повышается риск развития гипертонического криза , гиперпирексии , артериальной гипертензии , рвоты , аритмии и головной боли .
При одновременном применении препарата с фенитоином возможно резкое снижение артериального давления и развитие брадикардии .
Препарат усиливает действие препаратов содержащих гормоны щитовидной железы .
Не рекомендуется назначать препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] одновременно с кальция хлоридом , канамицина сульфатом , фенобарбиталом и норадреналином .
Резерпин снижает эффективность фенилпропаноламина при одновременном применении .
При применении препарата одновременно с леводопой , бета-адреноблокаторами , нитратами и препаратами наперстянки возможно развитие аритмии , повышения артериального давления и брадикардии с возможной блокадой сердца .
При одновременном применении препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] уменьшает эффективность наркотических анальгетиков и других лекарственных препаратов , угнетающих центральную нервную систему .
Препарат не назначают одновременно с другими препаратами содержащими парацетамол .
Не рекомендуется одновременное назначение препарата Колдфлю Плюс с препаратами , содержащими кофеин .
Передозировка лекарственного препарата .
При приеме завышенных доз препарата возможно усиление побочных эффектов и развитие таких симптомов как потеря аппетита , тошнота , рвота , головная боль , аритмия , повышенная возбудимость , нарушение координации движений , усиленное потоотделение . При тяжелой передозировке препарата возможно развитие резкого повышения артериального давления , гипертонического криза , бессонницы , сонливости , бледности кожных покровов и нарушения мочеиспускания .
Специфического антидота нет . При передозировке показано промывание желудка , прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия . При необходимости проводят мероприятия по поддержанию нормальной функции сердца .
Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны .
Форма выпуска лекарственного препарата .
Таблетки по 4 штуки в стрипах , по 1 стрипу в конверте .
Условия хранения лекарственного препарата .
Препарат рекомендуется хранить в сухом , защищенном от света месте , при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия .
Срок годности – 4 года .
Состав лекарственного препарата .
1 таблетка содержит :
Парацетамола – 500 мг ;
Эфедрина сульфата – 25 мг ;
Фенилпропаноламина гидрохлорида – 15 мг ;
Хлорфенирамина малеата – 4 мг ;
Бромгексина гидрохлорида – 4 мг ;
Вспомогательные вещества .

Колдфлю Плюс

Страница ПОМОЩИ. Просим Вас сообщать о замеченных Вами ошибках и оставлять Ваши отзывы (в меню android-программы для этого предназначена опция "Cообщение"). Также, перейдя по следующей ссылке, Вы можете задать вопрос или отправить Сообщение разработчику