Медицина. Экспертная система

Ко-Ренитек (Co-Renitec) ( 1763991812 ELTASK.COM: 345108953 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 410330696 Справочник. Отзывы. android ) 1763991812
Фармакологическое действие препарата
Ко-Ренитек – комбинированный препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] , обладающий выраженным антигипертензивным и диуретическим действием . В состав препарата входят два активных компонента – эналаприла малеат и гидрохлортиазид . Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основаны на фармакологических свойствах активных компонентов , входящих в его состав .
Эналаприла малеат – лекарственное вещество группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента . Эналаприла малеат после перорального применения метаболизируется в организме с образованием фармакологически активной формы эналаприлата , который оказывает угнетающее действие на ангиотензинпревращающий фермент . Вследствие такого действия отмечается уменьшение образования ангиотензина II из ангиотензина I , увеличение активности ренина плазмы крови и снижения секреции альдостерона . Кроме того , эналаприлат уменьшает распад брадикинина . Таким образом , препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] способствует снижению системного артериального давления , преднагрузки на сердце и общего периферического сопротивления сосудов , увеличивает почечный кровоток . Эналаприлат практически не оказывает влияния на частоту сердечных сокращений и минутный объем крови . Препарат также способствует значительному регрессу гипертрофии левого желудочка , сохраняя его систолическую функцию .
Гидрохлортиазид – лекарственное вещество , обладающее диуретическим и антигипертензивным действием . Гидрохлортиазид уменьшает реабсорбцию ионов натрия , хлора , других электролитов и воды в почечных канальцах . Препарат усиливает диурез , а также несколько увеличивает активность ренина плазмы крови . Гидрохлортиазид усиливает антигипертензивный эффект эналаприла .
Терапевтический эффект препарата развивается в течение 1 часа после перорального применения и длится в течение 24 часов .
После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте . Прием пищи не влияет на абсорбцию активных компонентов препарата . После приема эналаприла малеат метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита – эналаприлата . Максимальная плазменная концентрация эналаприлата отмечается спустя 3-4 часа после перорального приема препарата Ко-Ренитек . Некоторая часть гидрохлортиазида метаболизируется в организме . Гидрохлортиазид проникает через гематоплацентарный барьер и выделяется с грудным молоком .
Активные компоненты препарата выводятся преимущественно почками , как в неизменном виде , так и в виде метаболитов . Период полувыведения эналаприлата составляет около – 11 часов , гидрохлортиазида – от 5 , 6 до 14 , 8 часов .
У пациентов с нормальной функцией почек равновесные концентрации эналаприлата достигаются на 4 день терапии препаратом .
Показания к применению препарата
Препарат применяется для лечения пациентов , страдающих артериальной гипертензией , которая требует комбинированной терапии .
Способ применения препарата
Препарат предназначен для перорального применения . Таблетку рекомендуется глотать целиком , не разжевывая и не измельчая , запивая достаточным количеством жидкости . В случае необходимости таблетку можно делить . Препарат принимают независимо от приема пищи , для достижения максимального терапевтического эффекта препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] рекомендуется принимать в одно время суток . В случае если пациент получал терапию диуретиками , их прием следует прекратить за 2-3 дня до начала приема препарата Ко-Ренитек . Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента .
Пациентам с артериальной гипертензией обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в сутки . В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 2 таблеток препарата 1 раз в сутки .
Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 80 до 30мл/мин доза препарата подбирается индивидуально , при этом доза эналаприла обычно составляет 5-10мг .
Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин препарат [лекарственное средство , лекарство , лекарственный препарат] не назначают .
Побочные действия лекарственного препарата .
Препарат обычно хорошо переносится пациентами , в некоторых случаях у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов :
Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота , рвота , нарушение стула , боли в эпигастральной области , метеоризм , нарушение пищеварения , панкреатит , сухость слизистой оболочки рта .
Со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипотензия , в том числе ортостатическая гипотензия , ощущение сердцебиения , боль в груди , нарушение сердечного ритма .
Со стороны центральной и периферической нервной системы : головная боль , головокружение , повышенная утомляемость , шум в ушах , астения , нарушение режима сна и бодрствования , парестезии , судороги .
Со стороны мочевыделительной системы : нарушение функции почек , острая почечная недостаточность .
Со стороны лабораторных показателей : увеличение уровня мочевины , креатинина , билирубина и глюкозы в плазме крови , снижение уровня калия в плазме крови .
Аллергические реакции на лекарственный препарат : кожная сыпь , зуд , крапивница , синдром Стивенса-Джонсона , светочувствительность , отек Квинке .
Другие : сухой кашель , одышка , импотенция , повышенное потоотделение , снижение либидо , боли в суставах .
При длительном применении препарата у пациентов возможно развитие подагры .
При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу .
Противопоказания лекарственного препарата .
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата , а также другим лекарственным веществам группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и производным сульфонамида .
Препарат не назначают пациентам с лактазной недостаточностью , галактоземией и мальабсорбцией глюкозо-галактозы .
Противопоказано назначение препарата пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки , нарушением функции почек с клиренсом креатинина менее 30мл/мин , а также пациентам , которые находятся на гемодиализе с использованием мембран с высокой пропускной способностью .
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации , а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет .
Препарат с осторожностью назначают пациентам , страдающим нарушением водно-электролитного баланса , в том числе вызванным диареей и рвотой .
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам с ишемической болезнью сердца , нарушением церебрального кровообращения , гипертрофической кардиопатией , аортальным стенозом и стенозом почечной артерии , нарушением функции почек и/или печени .
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам , которым планируется проведение оперативного вмешательства , а также пациентам , страдающим сахарным диабетом .
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам , работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля , так как при применении препарата возможно развитие головокружения .
Применение при беременности и лактации .
Препарат не назначают женщинам в период беременности и лактации . Допускается кратковременное применение препарата в период беременности по жизненным показаниям и под наблюдением лечащего врача . Перед назначением препарата женщинам детородного возраста следует исключить беременности . В период терапии препаратом женщинам детородного возраста следует использовать надежные средства контрацепции . Если в период терапии препаратом наступила беременность , следует прекратить прием препарата , при планировании беременности следует прекратить прием препарата за несколько недель до ожидаемого наступления беременности .
При применении препарата во втором и третьем триместре беременности возможно снижение функции почек у плода , гибель плода , а также появление других пороков развития . У новорожденных , чьи матери получали терапию препаратом , возможно развитие почечной недостаточности , гипоплазии легких и деформации черепа .
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос об отмене грудного вскармливания .
Взаимодействие с лекарственными препаратами .
Антигипертензивные лекарственные средства при сочетанном применении усиливают терапевтическое действие препарата Ко-Ренитек .
При сочетанном применении препарата с препаратами калия и калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии .
Препарат усиливает токсичность препаратов лития при одновременном применении .
При сочетанном применении препарата с ненаркотическими анальгетиками повышается риск развития нефротоксического действия .
Препарат при одновременном применении усиливает чувствительность к тубокурарину .
Передозировка лекарственного препарата .
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие тошноты , рвоты , снижения артериального давления , головокружения и нарушений водно-электролитного баланса .
При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов (в случае если после приема препарата прошло не более 2 часов) ( 1763991812 ELTASK.COM: 345108953 Медицина.Здоровье.Медицинский справочник.Справочник болезней.Справочник по медицине. 410330696 Справочник. Отзывы. android ) 1763991812 . При развитии артериальной гипотензии показано инфузионное введение 0 , 9% раствора натрия хлорида . При тяжелой артериальной гипотензии показано введение ангиотензина II . Уровень эналаприлата в плазме крови значительно снижается при проведении гемодиализа .
Форма выпуска лекарственного препарата .
Таблетки по 7 штук в контурных ячейковых упаковках , по 2 или 4 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке .
Таблетки по 56 штук во флаконах , по 1 флакону в картонной упаковке .
Условия хранения лекарственного препарата .
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей .
Срок годности препарата в форме таблеток в контурных ячейковых упаковках – 3 года .
Срок годности препарата в форме таблеток во флаконах – 2 года .
Синонимы лекарственного препарата :
Эналозид , Энап-Н .
Состав лекарственного препарата .
1 таблетка препарата содержит :
Эналаприла малеата – 20мг ;
Гидрохлортиазида – 12 , 5мг ;
Вспомогательные вещества , в том числе лактоза .

Ко-Ренитек

Страница ПОМОЩИ. Просим Вас сообщать о замеченных Вами ошибках и оставлять Ваши отзывы (в меню android-программы для этого предназначена опция "Cообщение"). Также, перейдя по следующей ссылке, Вы можете задать вопрос или отправить Сообщение разработчику