Медицина. Экспертная система

Заболевание из группы пресенильных деменций . Атипичная , относительно рано наступающая форма старческого слабоумия . Возможно и более позднее начало , в старческом возрасте От клиники старческого слабоумия отличается более выраженной очаговостью психопатологической симптоматики . Вначале характерны изменения личности по сенильному типу , прогрессирующее ослабление памяти . Деменция глобарная , однако длительное время сохраняется чувство своей несостоятельности . Очаговые расстройства речи , гнозиса , праксиса , счета , письма . Типична динамика афатических расстройств : амнестическая , затем сенсорная афазия с последующим присоединением моторной . Наблюдается логоклония . Рассеянная неврологическая симптоматика , эпилептиформные припадки . Экстрапирамидные явления наблюдаются главным образом в исходной стадии , завершающейся состоянием психического и соматического маразма , кахексией , контрактурами . Патологоанатомически – диффузная атрофия коры большого мозга , особенно выраженная в височных и лобных долях . Гистологически – атрофия клеток коры , большое количество сенильных бляшек , альцгеймеровское перерождение нейрофибрилл . Относится к наследственным заболеваниям с аутосомно - доминантным фенотипом . Имеются данные о мультифакториальном характере наследования

Страница ПОМОЩИ. Просим Вас сообщать о замеченных Вами ошибках и оставлять Ваши отзывы (в меню android-программы для этого предназначена опция "Cообщение"). Также, перейдя по следующей ссылке, Вы можете задать вопрос или отправить Сообщение разработчику